Multipla skleroza: otkrivena veza s crijevnom florom

Imunološki sustav tijela dovodi do demijelinizacije kod multiple skleroze (MS). Antigenske ciljne strukture koje pokreću bolest još nisu u potpunosti poznate. U potrazi za ciljnim antigenima, dosadašnja su se istraživanja usredotočila na mijelinske komponente.

GDP-L-fukoza sintaza kao okidač za T pomoćne stanice

Međunarodni tim istraživača sada je mogao pokazati da T pomoćne stanice (CD4 pozitivne T stanice) reagiraju na enzim GDP-L-fukoza sintazu [1].

Tok kaskade upale

Istraživači su svoje rezultate objavili u poznatom časopisu Science Translational Medicine. T-pomoćne stanice reagirale su i na ljudsku i na bakterijsku verziju GDP-L-fukoze sintaze. Bakterije koje proizvode GDP-L-fukozu sintazu često se nalaze u crijevnoj flori oboljelih od MS-a. Stoga bi crijevni mikrobiom mogao igrati puno veću ulogu nego što se prije mislilo.

"Mislimo da se imunološke stanice u crijevima aktiviraju, a zatim migriraju u mozak i tamo pokreću upalnu kaskadu kada se susretnu s ljudskom varijantom ciljnog antigena", kaže dr. Mireia Sospedra Ramos iz Kliničkog istraživačkog centra za multiple sklerozu na sveučilište u Zürichu [2].

Istraživači se nadaju da će imati terapijske koristi

U studiji su istraživači ispitali genetski definiranu podskupinu MS bolesnika (pozitivni bolesnici s HLA-DRB3 *). U ovoj su podskupini rezultati pokazali da bi crijevne bakterije mogle igrati puno veću ulogu u razvoju MS-a nego što se prije mislilo.

Istraživači se nadaju da će se nalazi uskoro moći koristiti terapeutski i planiraju testirati imunoaktivne komponente GDP-L-fukoze sintaze u pristupu koji znanstvenici provode već nekoliko godina.

Preodgoj imunološkog sustava

"Naš klinički pristup posebno je usmjeren protiv patoloških autoreaktivnih imunoloških stanica", kaže Sospedra. Ovaj se pristup značajno razlikuje od trenutno dostupnih terapija koje gasuju cijeli imunološki sustav. Iako ovo često uspijeva zaustaviti razvoj bolesti, tretmani također oslabljuju cijeli imunološki sustav.

U kliničkom ispitivanju skupine, istraživači uzimaju krv pacijentima s MS-om. U laboratoriju lijepe imunoaktivne dijelove proteina na površinu crvenih krvnih stanica. Kad zatim ponovno unose krv u organizam, fragmenti pomažu u ponovnoj edukaciji imunološkog sustava pacijenta i čine ga tolerantnim prema vlastitom moždanom tkivu. Cilj ove terapije je pružiti učinkovito ciljano liječenje, istodobno izbjegavajući ozbiljne nuspojave.