Moderno cjepivo neposredno prije odobrenja u SAD-u

FDA je stoga sažela i objavila podatke koji su joj dostupni o koronskom cjepivu mRNA-1273. Sukladno tome, dvije doze cjepiva dovode do učinkovitosti od 94,1 posto. New York Times i Washington Post izvijestili su da se hitno odobrenje cjepiva vjerojatno temelji na tim podacima u petak.

Ako se odobre, prva cijepljenja Moderninim cjepivom tada bi se mogla dati u SAD-u početkom sljedećeg tjedna. Prema Zeit Onlineu, vladin dužnosnik rekao je u ponedjeljak da je šest milijuna doza cjepiva već na putu prema gotovo 3.300 centara za cijepljenje u Sjedinjenim Državama. Komisija EU potpisala je ugovor za 160 milijuna limenki s američkim proizvođačem Moderna.

Moderna je prva tvrtka koja je u studenom zatražila odobrenje za cjepivo protiv korone u EU.

Razlika od BioNTech-ovog cjepiva

I cjepiva mRNA-1273 i BNT162b2 sadrže mRNA pakiranu u lipidne nanočestice koje kodiraju dijelove proteina klasova SARS-CoV-2. Čini se da je zaštitni učinak sličan za oba cjepiva (95,0% za BNT162b2 i 94,1% za mRNA-1273). Čini se da i u starosti oboje imaju dobar zaštitni učinak.

Postoje razlike u količini cjepiva i vremenu između dva cijepljenja. Dok mRNA-1273 iz Moderne koristi 100 µg svaki mjesec, BNT162b2 iz Biontech / Pfizer koristi 30 µg svakih 21 dan. Također postoje značajne razlike u skladištenju, što može biti vrlo relevantno u praksi: mRNA-1273 mora se čuvati na -12 do -25 ° C, dok su za skladištenje BNT162b2 potrebne temperature od -60 do -80 ° C.

Što se tiče nuspojava, bol na mjestu uboda bila je češća kod Modernina cjepiva (91,6%). Za cjepivo BioNTech navedeno je da je ova nuspojava 84,1%. Nadalje, primjena mRNA-1273 rezultirala je umorom (68,5%), glavoboljom (63,0%), bolovima u mišićima (59,6%), bolovima u zglobovima (44,8%) i hladnoćom (43,4%). BNT162b2 rezultirao je umorom (62,9%), glavoboljom (55,1%), bolovima u mišićima (38,3%) i hladnoćom (31,9%). Ozbiljne nuspojave bile su rijetke kod oba cjepiva i nisu se javljale češće nego kod placeba.